怎样识别假药、劣药和药物变质？

1984年国家颁布的《中华人民共和国药品管理法》第33、34条明确规定，有下列情形之一者即视为假药。 　　（1）药品所含成分的名称与国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的。 　　（2）以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的按假药处理： 　　①国务院卫生行政部门规定禁止使用的； 　　②未经批准取得批准文号而自行生产的； 　　③变质不能用的； 　　④被污染不能用的。 　　有下列情形之一的药品，应视为劣药： 　　（1）药品成分的含量与国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准不符合的。 　　（2）超过有效期的。 　　（3）其他不符合药品规定的药品。 　　药物外观出现如下变化的，应视为变质： 　　（1）针剂：颜色改变，有沉淀分层，出现混浊、絮状物或黑霉点，以及其他固体结晶等。 　　（2）药片：白色药片颜色变黄、变深，出现花斑、霉点、潮解等。糖衣片表面褪色露底、裂开、发霉等。 　　（3）糖浆：出现较多沉淀、发霉。 　　（4）冲剂：发粘、结块、溶化。 　　（5）眼药水：有结晶、絮状物。 　　（6）眼药膏及其他药膏：失水、干涸、水油分离、有油败气味。